Testselabs - Laientest (Nasenbohrertest) mit Sonderzulassung

TESTSEALABS – Nasenbohrer / Laientest
20er Verpackung

Mit Sonderzulassung durch das BfArM als Laientest für Endverbraucher
BfArM GZ: 5640-S-214/21
Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 Abs. 1 MPG
Der Test darf an Endverbraucher ohne Einweisung verkauft und durch diese angewendet werden.

 

 

Probengewinnung:
Vorderer Nasenbereich, nur ca. 1,5 - 2cm Eindringtiefe.

Ausführung:
Verpackung mit 20 Test Kit

• Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten
  
  
• Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit
  
  
• Die Reaktionsmembran ist vom deutschen Weltmarktführer: Sartorius AG
  
  
• Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen[1]Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet.
  
  
• Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut bestanden Test zur Eigenanwendung - befristete Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 Abs. 1 MPG (BfArM GZ: 5640-S-179/21) BfArM - Antigen-Tests auf SARS-CoV-2